技術基準適合証明等を受けた機器の検索

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年月日 FROM ： 年 月 日
TO ： 年 月 日
BODY SAR 対応 ：対応   添付ファイル有：   有
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「対応」にチェックを入れ検索してください。
特定無線設備の種別 （必須）
※証明規則第２条と種別名の対応表

※検索結果に該当のある種別のみを表示
技術基準適合証明等の種類 （必須）
登録証明機関による技術基準適合証明
登録証明機関による工事設計認証
承認証明機関による技術基準適合証明
承認証明機関による工事設計認証
技術基準適合自己確認
相互承認（MRA）による技術基準適合証明
相互承認（MRA）による工事設計認証

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技術基準適合証明等の種類 ※ 氏名又は名称 特定無線設備の種別 型式又は名称 番号 年月日 スプリアス
規定		 周波数等の維持機能 BODY
SAR		 添付
有無		 機関名
Medtronic, Inc. 第２条第８号に規定する特定無線設備 CareLink SmartSync Device Manager Base, model 24970A 209-J00246 平成29年7月6日 新規定 無 - 無 ACB,Inc
Ｍｅｄｔｒｏｎｉｃ，　Ｉｎｃ． 第２条第８号に規定する特定無線設備 ＥＶ　ＩＣＤ 209-Ｊ00363 平成31年4月16日 新規定 無 - 有 ACB,Inc
Ｍｅｄｔｒｏｎｉｃ，　Ｉｎｃ． 第２条第８号に規定する特定無線設備 ＭｙＣａｒｅｌｉｎｋ　Ｐａｔｉｅｎｔ　Ｍｏｎｉｔｏｒ　Ｍｏｄｅｌ　２４９５２ 209-Ｊ00273 平成29年8月15日 新規定 無 - 無 ACB,Inc
Ｍｅｄｔｒｏｎｉｃ，　Ｉｎｃ． 第２条第８号に規定する特定無線設備 ＭｙＣａｒｅｌｉｎｋ　Ｐａｔｉｅｎｔ　Ｍｏｎｉｔｏｒ　Ｍｏｄｅｌ　２４９５２ 209-Ｊ00273 令和元年6月4日 新規定 無 - 有 ACB,Inc
Ｍｅｄｔｒｏｎｉｃ，　Ｉｎｃ． 第２条第８号に規定する特定無線設備 ＭｙＣａｒｅｌｉｎｋ　Ｐａｔｉｅｎｔ　Ｍｏｎｉｔｏｒ　Ｍｏｄｅｌ　２４９５２ 209-Ｊ00273 令和2年12月30日 新規定 無 - 有 ACB,Inc
Ｍｅｄｔｒｏｎｉｃ，　Ｉｎｃ． 第２条第１９号に規定する特定無線設備 Ａｚｕｒｅ　Ｉｍｐｌａｎｔａｂｌｅ　Ｐｕｌｓｅ　Ｇｅｎｅｒａｔｏｒｓ　（ＩＰＧｓ），　Ｍｏｄｅｌｓ：　Ａｚｕｒｅ　Ｓ　ＳＲ　ＭＲＩ　Ｓｕｒｅｓｃａｎ，　Ａｚｕｒｅ　Ｓ　ＤＲ　ＭＲＩ　Ｓｕｒｅｓｃａｎ，　Ａｚｕｒｅ　ＸＴ　ＳＲ　ＭＲＩ　Ｓｕｒｅｓｃａｎ，　Ａｚｕｒｅ　ＸＴ　ＤＲ　ＭＲＩ　Ｓｕｒｅｓｃａｎ 209-Ｊ00229 令和3年12月1日 新規定 無 - 有 ACB,Inc
Medtronic, Inc. 第２条第１９号に規定する特定無線設備 Azure Implantable Pulse Generators (IPGs)
Models: Azure S SR MRI SureScan, Azure S DR MRI Surescan, Azure XT SR MRI Surescan, Azure XT DR MRI Surescan		 209-J00229 平成28年11月24日 新規定 無 - 無 ACB,Inc
Ｍｅｄｔｒｏｎｉｃ，　Ｉｎｃ． 第２条第１９号に規定する特定無線設備 Ｃｏｂａｌｔ　ＳｕｒｅＳｃａｎ：ＨＦ　Ｑｕａｄ　ＣＲＴ−Ｄ　ＭＲＩ，ＨＦ　ＣＲＴ−Ｄ　ＭＲＩ，ＶＲ　ＭＲＩ，ＤＲ　ＭＲＩ，ＸＴ　ＶＲ　ＭＲＩ，ＸＴ　ＤＲ　ＭＲＩ，ＸＴ　ＨＦ　Ｑｕａｄ　ＣＲＴ−Ｄ　ＭＲＩ，ＸＴ　ＨＦ　ＣＲＴ−Ｄ　ＭＲＩ　；　Ｃｒｏｍｅ　ＳｕｒｅＳｃａｎ：ＤＲ　ＭＲＩ，ＨＦ　Ｑｕａｄ　ＣＲＴ−Ｄ　ＭＲＩ，ＨＦ　ＣＲＴ−Ｄ　ＭＲＩ，ＶＲ　ＭＲＩ 209-Ｊ00367 令和5年4月3日 新規定 無 - 有 ACB,Inc
Ｍｅｄｔｒｏｎｉｃ，　Ｉｎｃ． 第２条第１９号に規定する特定無線設備 ＬＩＮＱ　ＩＩ 209-Ｊ00362 平成31年4月12日 新規定 無 - 有 ACB,Inc
Ｍｅｄｔｒｏｎｉｃ，　Ｉｎｃ． 第２条第１９号に規定する特定無線設備 Ｍｏｄｅｌ　２４９６７　Ｐａｔｉｅｎｔ　Ｃｏｎｎｅｃｔｏｒ 209-Ｊ00245 平成30年7月19日 新規定 無 - 有 ACB,Inc

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登録証明機関による技術基準適合証明
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担当：総合通信基盤局電波部電波環境課認証推進室